Acțiunile gigantului farmaceutic danez Novo Nordisk A/S au crescut puternic în această dimineață, după ce Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat pastila pentru slăbit a companiei drept tratament împotriva obezității, marcând prima dată când o peptidă asemănătoare glucagonului GLP-1 primește undă verde din partea autorității americane. Anunțul reprezintă o gură de oxigen binevenită pentru un producătorul danez de medicamente, oferind companiei un avantaj comercial important înaintea rivalului Eli Lilly & Co., care dezvoltă la rându-i un tratament asemănător.
În tranzacțiile de la bursa din Copenhaga, acțiunile Novo Nordisk (NVO) și certificatele ADR listate în SUA au urcat cu până la 11%, investitorii recăpătând încrederea în poziționarea solidă a companiei pe piața de miliarde de dolari a medicamentelor pentru controlul greutății. Creșterile au venit după decizia FDA și au întărit așteptările că pastila Wegovy, programată pentru o lansare completă în ianuarie 2026 ar putea extinde baza de pacienți dincolo de terapiile injectabile consacrate.
Aprobarea FDA vizează doza orală de 25 mg de semaglutidă, aceeași moleculă GLP-1 care stă la baza Wegovy injectabil și a tratamentului pentru diabet Rybelsus. În studiul clinic pivot OASIS 4, pacienții care au primit pastila Wegovy au înregistrat o scădere medie în greutate de aproximativ 16,6% pe parcursul a peste un an, o proporție semnificativă pierzând peste 20% din greutatea corporală inițială, rezultate comparabile cu cele obținute de terapiile injectabile existente. Eticheta medicamentului include, de asemenea, indicația de reducere a riscului de evenimente cardiovasculare majore.
Analiștii și investitorii consideră aprobarea drept un avantaj de pionierat pentru Novo Nordisk în domeniul emergent al terapiilor orale GLP-1 pentru obezitate. Medicamentul concurent al Eli Lilly, Orforglipron, se află încă în evaluare la FDA și este așteptat să ajungă pe piața americană mai târziu în 2026, oferindu-i Novo un avans valoros într-un segment extrem de competitiv și profitabil.
Acțiunile Novo Nordisk s-au înjumătățit practic de la începutul anului
Raliul actual al acțiunilor vine însă după luni dificile pentru cotația Novo Nordisk – după ce a dominat inițial cu versiunile injectabile Wegovy și Ozempic, Novo s-a confruntat cu încetinirea vânzărilor, concurență intensificată din partea tratamentelor injectabile Zepbound și Mounjaro ale Eli Lilly, precum și cu presiuni asupra prețurilor generate de versiunile compuse ale medicamentelor GLP-1. Acești factori au erodat optimismul investitorilor și au tras acțiunile mult sub nivelurile de la începutul anului.
De altfel, zeci de miliarde de dolari au fost șterse din capitalizarea bursieră a Novo Nordisk la începutul anului, după ce compania a emis un avertisment privind profitul și a semnalat o încetinire a creșterii în franciza sa de medicamente pentru obezitate.
Pe lângă presiunile din segmentul de management al greutății, și alte evoluții din portofoliul de cercetare au neliniștit investitorii. Rezultate recente ale studiilor privind utilizarea semaglutidei în tratamentul bolii Alzheimer nu au demonstrat beneficii cognitive semnificative, declanșând vânzări de acțiuni și ridicând semne de întrebare cu privire la potențialul moleculei dincolo de indicațiile metabolice.
În pofida acestui context mixt, aprobarea Wegovy în formă orală este percepută pe scară largă drept un punct de inflexiune: comoditatea administrării sub formă de pastilă, comparativ cu injecțiile, ar putea extinde semnificativ piața totală adresabilă, în special în rândul pacienților reticenți față de tratamente injectabile, și ar putea consolida avantajul competitiv al Novo.
Poziționată la un nivel de preț inițial mai redus decât multe regimuri injectabile existente, pastila Wegovy ar putea deveni atractivă și pentru pacienții sensibili la costuri – primele estimări ale analiștilor arată că terapiile orale GLP-1 ar putea genera vânzări globale anuale de ordinul mai multor miliarde de dolari.
Atât investitorii instituționali, cât și cei de retail au remarcat că scăderea evaluării Novo Nordisk în 2025 ar fi putut crea un punct de intrare atractiv, aprobarea FDA funcționând ca un potențial catalizator pentru 2026 și anii următori. Rămâne de văzut ce se va urma pentru producătorul danez, care ajunsese la maximul înregistrat la mijlocul lui 2024 cea mai valoroasă companie europeană.
